Соответствие требованиям регистрации NSF GMP 04.01.2019
Соответствие требованиям регистрации NSF GMP
Солт-Лейк-Сити, штат Юта (4 января 2019 г.) Производственные цеха 4Life, расположенные в городах Сэнди и Виньярд, получили сертификат соответствия правилам надлежащей производственной практики GMP от независимого аудитора NSF® International на 2019 г.

Получение сертфиката от NSF International подтверждает, что 4Life использует надлежащие методы, оборудование и средства контроля для производства биологически активных добавок.

Старший директор отдела качества Адам Бриггс: «Мы взяли на себя обязательство производить для покупателей и дистрибьюторов продукты только высшего качества. Cертификат соответствия GMP говорит об инвестициях компании в качество и дает потребителю дополнительную уверенность в продуктах».

Правила GMP описывают стандарты качества, требования к обработке, производству и маркировке продуктов. Они помогают производителю определить критерии оценки качества и внедрить соответствующую систему контроля за производственным процессом.

Система аудита, который проводит NSF, разработана в соответствии с правилами производства, упаковки и распространения БАД Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Главный научный директор Дэвид Воллмер: «Наличие собственных производственных цехов дает нам полный контроль над процессами дозирования, смешивания, инкапсуляции и упаковки основных 4Life Трансфер Факторов. Сертификат соответствия, выданный компанией NSF, еще раз подтверждает наше стремление поддерживать лушее качество».

Компания 4Life имеет офисы на 24 рынках для обеспечения поддержки всемирной сети независимых дистрибьюторов и их клиентов.

За дополнительной информацией обращайтесь:
Келвин Джолли
Вице-президент по коммуникациям
4Life Research USA, LLC
[email protected]